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肿瘤基因检测泛癌种

南通同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过检测肿瘤组织或血液,评估您是否适合使用PARP抑制剂类药物进行精准治疗。

谁需要做这个检测?

  • 诊断出乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌,医生建议考虑靶向治疗的朋友。
  • 已在南通开始或考虑化疗,想了解是否有更精准治疗方案的人。
  • 标准治疗效果不佳,希望在南通寻找新治疗方向的个人。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望为治疗方案提供更多参考信息。
  • 主治医生明确推荐进行此项检测以指导用药选择。
  • 希望系统评估自身对PARP抑制剂类药物可能获益情况的人。

这个检测能查出什么?

您可以把这次检测想象成对肿瘤进行一次‘深度检修’。它主要做两件事:第一,检查28个与‘同源重组修复’相关的基因(包括大家常听说的BRCA1/2)有没有出现‘故障’(突变),这些基因好比细胞修复DNA损伤的‘工具箱’。第二,它会用一种叫HRDscore的评分,从整体上判断细胞的这套‘修复系统’功能是否完好。通过这两方面的综合评价,医生可以更准确地判断,使用一类叫做PARP抑制剂的靶向药(口服药)对您是否有效,从而帮助制定更有针对性的治疗方案。这项检测主要适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等几种情况。需要注意的是,它分析的是您提供的肿瘤样本里的情况,结果主要反映当前状况,用于指导用药选择。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对简单。您需要提供一份肿瘤相关的样本,可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、包埋组织,也可以是新鲜组织或穿刺活检组织,如果无法获取组织,使用您的全血也可以。不需要空腹。采样过程就是配合医生或护士获取您已有的病理材料或抽取一管血,基本没有额外痛苦。在南通,您可以在合作的检测机构现场采样,也可以通过邮寄方式将合格的病理样本寄送到实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性很高。它是在专业的中心实验室由专业人员进行操作和分析的,整个过程安全,仅分析基因信息,没有任何副作用。检测报告会给出明确的基因突变信息和HRD评分。如果检测结果提示某些基因存在意义不明确的变异,报告会进行说明,您可以携带报告与主治医生深入讨论。所有结果都应与您的整体身体状况和医生的临床判断相结合来解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果准不准?会不会有误差?
我们采用经过严格验证的检测技术和分析流程,准确率在行业内有高标准。任何检测技术都存在极低的误差可能性,但我们会通过多重质控环节来最大程度确保结果的可靠性。最终报告会由资深分析团队复核,为您提供可靠的决策参考。
如果我没有手术留下的组织,用血可以吗?
在组织样本无法获取的情况下,使用外周血(约10毫升)是可行的替代方案。但需要告知您,血液检测存在一定局限性,可能无法完全反映肿瘤组织的基因状态。最终是否适用,务必与您的医生充分沟通。
除了检测费,后续还有没有别的收费?比如报告解读还要钱吗?
您好,请您放心,9000元是一次性支付的全包价格,包含了最终的检测报告和专业的解读服务。出具报告后,我们不会就报告本身再收取任何额外费用。
给家里十几岁的孩子做这个检查,有意义吗?
如果孩子确诊了相关的肿瘤(如某些肉瘤),这个检测是有意义的,可以帮助判断肿瘤的分子特征,评估是否适合靶向治疗。但该检测主要针对肿瘤治疗,不是常规体检项目,需在医生指导下进行。
我需要提前多久预约才能做这个检测?
您好,建议您至少提前1-2个工作日进行预约。预约后,我们的顾问会为您协调采样点、确认采样所需材料(如组织白片),并告知具体流程,确保您到现场后可以顺利进行。

注意事项

  • 此项为自费项目,费用为9000元,不进入医保报销范围。
  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 如果选择邮寄病理样本,请提前与原医院病理科沟通获取事宜。
  • 确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 报告结果为专业医学信息,解读及应用务必以主治医生的建议为准。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。
  • 检测周期约为10个工作日,具体时间可能因样本运输、质量等因素微调。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您在南通的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

沈** 已验证 遗传咨询后检测

检测报告收到了,厚厚一本,说实话一开始有点懵,都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心,用我能听懂的话解释了快一个小时,把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做,确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向,就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读,确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到,我们将积极评估技术可行性,致力于为您提供更便捷的服务体验。

2026-04-0275人觉得有用
王** 已验证 靶向用药参考

因为要决定后续维持治疗方案,时间比较紧。咨询时客服说大概7个工作日,我其实有点怀疑。结果真的在第7天下午收到了电子版报告,守时这一点非常加分。报告内容专业,医生已经根据结果调整了方案。

机构回复

守时是承诺,更是责任。感谢您对我们信守时效承诺的肯定。我们通过流程化管理确保绝大多数报告按时交付,很高兴没有让您失望。祝您在新的治疗方案下取得好效果!

2026-04-0132人觉得有用
潘** 已验证 甲状腺结节

产品不错,报告内容详实。就是价格对于普通家庭来说确实有点压力,如果能有一些分期付款或者慈善援助的渠道信息就更好了。不过考虑到它能指导用药,避免无效治疗浪费更多钱,长远看还是值得的。

机构回复

衷心感谢您的建议!我们理解患者的经济压力,正在积极探索与各方合作,希望未来能为更多患者提供可负担的检测方案。感谢您的选择与肯定!

2026-03-3011人觉得有用
汤** 已验证 肺癌家属

整体不错,报告厚厚一叠很有分量。但感觉有些章节的内容对非专业人士来说稍微冗余了些,可能精简一下阅读体验会更好。另外,在线报告查看系统的界面可以再优化一下,找特定内容时不太方便。

机构回复

感谢您细致的使用反馈。关于报告内容的精炼与线上系统的易用性,我们已记录并会反馈给产品与技术团队,作为后续迭代升级的重要参考,努力提升您的使用体验。

2026-03-2017人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

陪家人来检测,看到他们用的采样包都是一次性独立密封的,里面棉签、试管、标签码一应俱全,包装上还有溯源码。这种“一人一包”的耗材管理,感觉特别卫生、规范,杜绝了交叉污染的可能,想得很周到。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们采用高标准的一次性采样耗材和全程可追溯管理系统,正是从源头上确保样本的唯一性和检测的准确性。您家人的健康安全,是我们首要的考量。

2026-03-279人觉得有用
毛** 已验证 甲状腺结节

作为胃癌患者的家属,我父亲刚做完手术。我们想做个更全面的基因检测看看有没有靶向药机会。咨询顾问小王特别有耐心,用我们能听懂的话解释了HRR基因和HRDscore是什么,对后续治疗有什么帮助,没有硬推销,感觉很踏实。

机构回复

感谢您的认可。让患者家属清楚理解检测的意义是我们的责任。小王顾问已收到表扬。我们会继续用通俗易懂的方式传递专业信息,陪伴大家科学抗癌。

2026-03-1454人觉得有用

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